Thailand pada tahun 2007 menyatakan thalassemia mempunyai prevalensi. Jul 12, 2014 diperkirakan, tahun 2020 nanti, lebih dari 20 ribu anak indonesia menderita thalasemia, ini 2x lipat dari jumlah kelahiran bayi di indonesia setiap hari, atau hampir 4x lipat dari jumlah penderita. Thalasemia yang diderita anak bisa menurunkan kualitas hidup anak. Penyakit ini disebabkan keadaan heterozigot thalasemia alfa nol alfa 1 dan thalasemia alfa plus alfa 2. Thalasemia adalah penyakit keturunan karena adanya. Pembesaran ini biasanya adalah organ limpa yang membesar akibat kompensasi dari anemia kronis, dimana limpa sebagai organ res bekerja keras membantu kerja tulang untuk membentuk sel darah.
Hal ini mudah dimengerti karena rendahnya hb yang berfungsi sebagai alat transport. Pada kasus talasemia mayor hb sama sekali tidak diproduksi. Kata thalassemia berasal dari bahasa yunani yang berarti laut dan digunakan pertama kali oleh. Langkahlangkah membuat latar belakang skripsi, tesis. Yang bila terjadi diare berarti cairan dan elektrolit dalam tubuh bayi keluar, sehingga bayi rentan untuk kekurangan cairan dan elektrolit. Thalasemia adalah penyakit anemia hemolitik dimana terjadi kerusakan sel darah merah didalam pembuluh darah sehingga umur. Thalasemia minor sudah ada sejak lahir dan akan tetap ada di sepanjang hidup penderitanya, tapi tidak memerlukan transfusi darah di sepanjang hidupnya. Transplantasi sumsum tulang dapat membantu mengobati penyakit thalasemia, terutama pada anak anak. Koleksi contoh bab 1 skripsi keperawatan anak pdf kumpulan.
Perubahan tingkat kesadaran lazim terjadi dan ditemukan pada hingga 90% pasien. Dari 250 juta, 8090 juta di antaranya membawa genetik thalasemia beta. Berdasarkan latar belakang di atas maka dapat dirumuskan masalah yang akan dibahas yaitu. Mayor merupakan salah satu kelainan sel darah merah berdasarkan klasifikasi anemia. Pada tahun 1925, diagnosa penyakit ini pertama kali diumumkan oleh thoomas cooley cooleys anemia yang didapat diantara keluarga keturunan italia yang bermukim di amerika serikat. Data di ruang anggrek rsud gambiran kota kediri khususnya pada anak umur 1 bulan sampai 15 tahun yang menderita thalasemia pada tahun 2012. Faktor risiko penurunan dan klasifikasi thalassemia direktorat. Hemoglobin adalah suatu protein dalam sel darah merah yang mengangkut oksigen dan nu trisi lainnya ke selsel dalam tubuh. Ciri anak yang menderita penyakit thalasemia menurut berbagai jurnal medis yang telah dipublikasikan, dikatakan bahwa thalasemia adalah penyakit yang berbahaya, bisa mengakibatkan kematian dan ditandai oleh terjadinya kondisi sel darah merah yang abnormal, baik dalam bentuk. Bila penyakit ini tidak ditangani dengan baik, tumbuh kembang masa kehidupan anak akan terhambat. Thalasemia merupakan penyakit kelainan darah yang bersifat herediter, dan diturunkan secara resesif. Dan pada tahun 20 penderita thalasemia berjumlah 216 orang. Oct 28, 2012 thalasemia terdiri dari dua jenis yaitu thalasemia alfa dan thalasmia beta. Pdf jurnal tentang imun situs informasi kesehatan anak.
Refrat thalasemia said alfin khalilullah 1 bagian smf ilmu kesehatan anak fkunsyiah bab i pendahuluan 1. Beberapa data menunjukkan bahwa ada sekitar ratusan ribu orang pembawa sifat talasemia yang beresiko diturunkan pada anak mereka serta data lain yang menemukan bahwa 6 10% penduduk indonesia merupakan pembawa gennya. Jumlah zat besi yang menumpuk dalam tubuh atau iron overload ini akan mengganggu fungsi organ tubuh. Pada thalasemia beta mayor ditemukan sumsum tulang hiperaktif terutama seri eritrosit.
Jika tidak diobati, bentuk tulang wajah berubah dan warna kulit menjadi hitam. Latar belakang anak merupakan individu yang rentan terhadap penyakit terutama tonsilofar. Pada anak terdapat rentang perubahan pertumbuhan dan perkembangan yaitu rentang cepat dan lambat. Thalasemia minor merupakan kelainan darah yang diakibatkan karena kurangannya protein beta. Walau thalasemia minor tak bermasalah, namun bila ia menikah dengan thalasemia minor juga akan terjadi masalah. Latar belakang penyakit yang paling mematikan didunia bagi anak yang berusia dibawah 5 tahun dibanding diare, malaria, hivaids, maupun campak adalah. Thalassemia adalah penyakit kelainan darah herediter dimana tubuh mensintesis subunit. Hasil foto rontgen meliputi perubahan pada tulang akibat hiperplasia sumsum yang berlebihan. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit, karena adanya pembesaran limpa dan hati mempengaruhi gerak pasien karena kemampuannya terbatas. Pemasangan desferal dilakukan pada anak dengan penyakit thalasemia, dimana kadar feritinnya mgdl, sehingga pemasangan desferal ini dimaksudkan untuk menurunkan kadar besi yang menumpuk pada pasien thalasemia baik pada kulit maupun organ. Bayi baru lahir dengan thalasemia beta mayor tidak anemis. Beberapa data menunjukkan bahwa ada sekitar ratusan ribu orang pembawa sifat talasemia yang beresiko diturunkan pada anak mereka serta data lain yang menemukan bahwa 6. Asma pada anak merupakan masalah bagi pasien dan keluarga, karena asma pada anak berpengaruh terhadap. Sementara survei di dki jakarta 2004 menunjukkan angka prevalensi anemia pada balita sebesar 26,5%, 35 juta remaja menderita anemia gizi besi, usia 6 bulan cadangan besi itu akan menipis.
Diperkirakan, tahun 2020 nanti, lebih dari 20 ribu anak indonesia menderita thalasemia, ini 2x lipat dari jumlah kelahiran bayi di indonesia setiap hari, atau hampir 4x lipat dari jumlah penderita. Thalassemia sering terdapat pada bayi dan anakanak. Sedangkan pada thalasemia minor yang gejalanya lebih ringan, biasanya anak baru datang berobat pada umur sekitar 4 6 tahun. Thalassemia mempengaruhi kemampuan dalam menghasilkan hemoglobin yang berakibat pada penyakit anemia. Namun pada anak di bawah usia dua tahun, kaku kuduk atau tanda iritasi meningen lain mungkin tidak ditemui. Dec 22, 2016 pada thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala tersebut telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun. Hemoglobin adalah suatu protein dalam sel darah merah yang mengangkut oksigen dan nutrisi lainnya ke selsel lainnya dalam tubuh. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit, karena adanya pembesaran limfa dan hati yang diraba. Saat tubuh kekurangan hemoglobin, sel darah merah tidak bisa. Apr, 20 thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang diwariskan oleh orangtua kepada anak. Dari data diatas latar belakang atau alasan penulis mengambil judul asuhan keperawatan pada.
Sedangkan tidak ditemukan adanya kesembuhan yang sempurna pada penyakit thalasemia. Karena atas rahmat, nikmat, dan hidayahnya kami dapat menyelesaikan tugas makalah hematologi ini dengan lancar dan tepat pada. May 29, 2011 pada garis keturunan pasangan ini akan muncul penyakit thalasemia mayor dengan berbagai ragam keluhan. Pembesaran ini karena penghancuran sel darah merah terjadi di sana. Saya mengamati bahwa masih banyak rekanrekan atau adikadik mahasiswa yang kesulitan menyusun latar belakang dengan menggunakan katakata mereka sendiri.
Berdasarkan latar belakang diatas sangat diperlukan deteksi awal untuk pencegahan thalassemia yang terutama ditujukan untuk menurunkan jumlah bayi lahir dengan beta thalassemia mayor dengan melakukan skrining pra nikah. Thalasemia adalah sekelompok heterogen anemia hipokromik penyakit. Pemasangan desferal dilakukan pada anak dengan penyakit thalasemia, dimana kadar feritinnya mgdl, sehingga pemasangan desferal ini dimaksudkan untuk menurunkan kadar besi yang menumpuk pada pasien thalasemia baik pada kulit maupun organ, dengan menghambat absorpsi fe. Populasi dalam penelitian ini adalah orang tua yang memiliki anak dengan thalasemia sebanyak 56 orang dengan jumlah sampel sebanyak 33 orang. Mar 23, 2011 pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Salah satu penyebab bronchopneumonia pada anak adalah karena kebiasaan yang kurang bersih pada anak, contohnya anak tidak mencuci tangan sebelum makan, suka memasukkan benda ke dalam mulut dan kurang pengetahuan keluarga tentang kebersihan ngastiyah, 1997. Bagi orang tua anak penyandang thalasemia yang masih awam dengan penyakit ini, mereka akan cenderung mengunci anaknya di rumah. Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang diwariskan oleh orangtua kepada anak. D dengan thalasemia di ruang melati 2 rumah sakit dr. Melalui pengetahuan orang tua terhadap nutrisi anak thalasemia maka orang tua dapat mengatur dan mengamati apa yang harus diberikan kepada anaknya dan. Berikut ini adalah download jurnal gratis yang merupakan kumpulan file dari berbagi sumber tentang jurnal penelitian thalasemia pdf yang bisa bapakibu gunakan dan diunduh secara gratis dengan menekan tombol download biru dibawah ini. Mengonsumsi makanan yang bergizi sangat diperlukan oleh anak anak penderita thalassemia. May 21, 2016 dapat dibagi berdasarkan tingkat keparahannya, yaitu talasemia mayor, intermedia dan karier. Kemungkinan 25% anak mereka menerita thalasemia mayor.
Dengan munculnya diare pada anak, terutama yang masih bayi tidak dapat dianggap remeh walaupun hanya diare beberapa kali dalam sehari diare ringan. Vitamin sendiri merupakan komponen gizi parenteral yang digunakan untuk memenuhi kebutuhan seharihari ribeiro et al. Berdasarkan latar belakang diatas maka penulis tertarik untuk mengambil judul studi kasus dengan judul studi kasus pada anak d umur 12 tahun yang mengalami masalah keperawatan perubahan perfusi jaringan dengan doagnosa medis thalasemia. Thalasemia mempengaruhi kemampuan dalam menghasilkan hemoglobin yang berakibat pada penyakit anemia. Buku ajar keperawatan desferal universitas padjadjaran. Berdasarkan survei kesehatan rumah tangga sksrt 2001, prevalensi anemia pada balita 05 tahun sekitar 47%, anak usia sekolah dan remaja sekitar 26,5%.
Pasien thalassemia biasanya mempunyai postur tubuh yang kecil, kurus juga pendek, hal ini dapat diakibatkan karena kekurangan oksigen yang terjadi terusmenerus pada jaringan. Secara klinis, beta thalasemia terbagi menjadi tiga, yaitu thalasemia minor, intermedia, dan mayor. Mayor rawat inap di bagian ilmu kesehatan anak rsup dr. Mendapatkan gambaran untuk menerapkan asuhan keperawatan pada pasien gangguan pernafasan sesuai dengan masalah utama asma. Askep bronchopneumonia pada anak dunia keperawatan. Kadar feritin serum dan fungsi hati pada pasien thalassemia. Gejala awal pucat mulanya tidak jelas, biasanya menjadi lebih berat dalam tahun pertama kehidupan dan pada kasus yang berat terjadi beberapa minggu pada setelah lahir. Pada penderita thalasemia, zat besi yang ditinggalkan sel darah merah yang rusak itu menumpuk dalam organ tubuh seperti jantung dan hati lever. Dari data diatas latar belakang atau alasan penulis mengambil judul asuhan keperawatan pada an. Menurut world health organization who, 2014, anak anak dan remaja yang obesitas berisiko tinggi mengembangkan berbagai. Tenggara penderita pneumonia pada balita mencapai 3. Pencegahan paling efektif adalah dengan menghindari pernikahan pada penderita yang memilki risiko tinggi terhadap.
Kecemasan orang tua pada anak dengan thalasemia di poli anak rumah sakit umum daerah h. Gejala yang tampak ialah anak lemah, pucat, perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur berat badan kurang. Thalasemia adalah kelainan darah yang diturunkan yang mana tubuh tidak memproduksi cukup hemoglobin sehingga mengakibatkan jumlah hemoglobin di dalam tubuh sedikit. Untuk mendapatkan angka kejadian thalassemia trait pada mahasiswa. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit, karena. Selain itu, pembesaran limpa juga menyebabkan turunnya napsu makan. Pada garis keturunan pasangan ini akan muncul penyakit thalasemia mayor dengan berbagai ragam keluhan. Jenis thalasemia yang paling sering ditemui adalah beta thalasemia. Penderita thalasemia banyak ditemukan pada anak anak.
Trias klasik gejala meningitis adalah demam, sakit kepala, dan kaku kuduk. Hasil dari skrining thalasemia berjumlah 223 orang. Riwayat kesehatan anak anak cenderung mudah terkena infeksi saluran napas bagian atas infeksi lainnya. Asuhan keperawatan pada pasien thalasemia kesehatan itu penting. Thalassemia dapat diturunkan pada anak dengan thalassemia mayor dapat lahir dari perkawinan antara kedua orang tua yang duaduanya pembawa sifat. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlibat sejak umur kurang dari 1 tahun. Hemoglobin adalah protein pembentuk sel darah merah yang berguna untuk mengikat oksigen dan membawanya ke seluruh tubuh. Thalasemia minor sudah ada sejak lahir dan akan tetap ada di sepanjang hidup penderitanya. Rentang ini berada antara anak satu dengan yang lain mengingat latar belakang anak berbeda. Bab ini menggambarkan latar belakang, perumusan masalah, tujuan dan manfaat penelitian. Seperti anak menjadi anemia, lemas, loyo dan sering mengalami pendarahan.
Hal tersebut bukanlah keinginan anak melainkan pemenuhan kebutuhan emosi orang tua. Thalasemia alfa pertama kali dilaporkan secara independen di amerika serikat danyunani pada tahun 1955, dan dikenal sebagai penyakit hemoglobin h. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif kuantitatif. Sultra, penderita pneumonia pada anak balita tahun 2015 sebanyak 305 kasus, tahun 2016 sebanyak 324 kasus, tahun 2017 sebanyak 301 kasus.
Insidensi thalasemia pada anak, saat ini terus mengalami peningkatan. Data yang didapat dari seluruh rumah sakit pendidikan ternyata hanya terdaftar sekitar pasien thalassemia mayor di seluruh 7670 indonesia. Latar belakang obesitas pada anak sampai kini masih merupakan masalah, satu dari sepuluh anak di dunia ini mengalami obesitas dan peningkatan obesitas pada anak dan remaja saat ini sejajar dengan orang dewasa who, 20. Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang diwariskan oleh orang tua kepada anak. Dalam proses perkembangan anak memiliki ciri fisik, kognitif, konsep diri, pola koping dan perilaku sosial.
K emenkes ri, 2017 pada laporan tahunan rsu bahteramas prov. Dec 10, 2010 bayi baru lahir dengan thalasemia beta mayor tidak anemis. Dec 18, 2014 trias klasik gejala meningitis adalah demam, sakit kepala, dan kaku kuduk. Pneumonia dapat terjadi pada orang normal tanpa kelainan iminitas yang jelas. Penumpukan zat besi terjadi karena penderita thalasemia memperoleh suplai darah merah dari transfusi. Mungkin saja pada awal kelahirannya, anak anak talasemia mayor tampak normal tetapi penderita akan mengalami anemia berat mulai usia 3 18 bulan. Perkiraan jumlah anak dengan thalassemia mayor dengan perhitungan menggunakan prinsip hardyweidberg. Tanda atau gejala lainnya yang mungkin muncul adalah terabanya benjolan pada perut anak saat orangtua memandikan anaknya. May 02, 2011 bayi baru lahir dengan thalasemia beta mayor tidak anemis. Karena thalasemia merupakan penyakit yang diturunkan oleh orang tua kepada anaknya, maka thalasemia sangat sulit untuk dicegah.
1543 1225 984 209 1367 356 57 1405 331 74 1469 583 847 976 1019 748 1004 1245 400 838 422 214 35 438 473 1427 1470 312 519 1034 1186 700 1156 27 30 379 33 1404 568 158 165 944